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TÜV南德意志集团的临床事务部专家具有相关经验和专业技术,可以了解您以及您客户关于安全医疗器械和患者安全的需求。我们的内部医生团队在为患者自愿审核临床评估方面具有三十多年经验。

您应了解,市场压力需要快速时间表,我们的专家、教授和医生保持着高效率的工作,可以基于临床研究评估您的临床数据评价,满足市场需求和规管要求。通过对特定仪器的收益/风险比例评价,我们了解潜在副作用、治疗技术和数据证明。

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